壓縮空氣怎么測(cè)潔凈度？有哪些壓縮空氣檢測(cè)方法？

首先需要確定壓縮空氣清潔度的標(biāo)準(zhǔn)，壓縮空氣的污染物主要有水、油、顆粒物三大部分，除此之外還有碳?xì)浠衔铩2、CO、CO2、微生物等檢測(cè)要求；不同行業(yè)對(duì)于壓縮空氣的質(zhì)量標(biāo)各有差異，不同的行業(yè)需要遵循的標(biāo)準(zhǔn)不同。

遵循質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：

ISO-8573《壓縮空氣》是國(guó)際廣泛認(rèn)可的壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，由9部分組成，是針對(duì)壓縮空氣中的不同污染物進(jìn)行分級(jí)并提出測(cè)量方法的標(biāo)準(zhǔn)，它針對(duì)顆粒、水和油規(guī)定了明確的純度等級(jí)。在國(guó)內(nèi)，GB/T 13277-2023 《壓縮空氣》是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，同樣規(guī)定了這些污染物的等級(jí)及測(cè)量方法。

根據(jù)行業(yè)細(xì)分，不同行業(yè)又有各自的壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，例如：

1、呼吸防護(hù)裝備用壓縮空氣（不含醫(yī)用壓縮空氣、潛水呼吸裝備、航空呼吸裝備用的壓縮空氣）需遵循GB31975-2025呼吸防護(hù)壓縮空氣技術(shù)要求

2、航空器和航天工廠相關(guān)的壓縮空氣，需遵循GB/T 45847-2025航空非呼吸用壓縮空氣

3、潛水用壓縮空氣，需遵循GB18435-2007潛水呼吸氣體及檢測(cè)方法

4、制藥行業(yè)壓縮空氣質(zhì)量，需嚴(yán)格遵循GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南等相關(guān)要求

5、高壓氧艙壓縮空氣質(zhì)量，需遵循TSG24-2015氧艙安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程和GBT12130-2020氧艙等相關(guān)要求

檢測(cè)項(xiàng)目及原理：